Si bien las personas que se enferman o sufren de infecciones recurrentes son catalogadas como "enfermizas" y algo normal, a veces puede ser causa de una condición genética, cuyo diagnostico en Chile suele tardar hasta 7 años.
Las inmunodeficiencias Primarias (IDP) son enfermedades poco frecuentes que afectan directamente la capacidad del cuerpo para combatir virus, bacterias y hongos.
Lo anterior lleva a cuadros respiratorios repetidos, hospitalizaciones frecuentes y, muchas veces, tratamientos con antibióticos con pocos resultados.
"El desafío es difundir las señales de alerta en todo el país, especialmente en atención primaria. La mayoría de los pacientes son considerados simplemente como enfermizos, pero lo que tienen es una enfermedad real y tratable", explicó Carla Bastías, inmunóloga jefa del Laboratorio de Inmunología del Hospital Clínico de la Universidad de Chile.
No tratar las IDP a tiempo puede tener graves consecuencias en la salud, especialmente en los niños. Los padecientes se exponen a infecciones repetidas, hospitalizaciones y complicaciones severas.
Asimismo, el ingreso de estas patologías a la Ley Ricarte Soto, permite que las personas puedan acceder al tratamiento de alto costo sin incurrir en gastos personales.
Señales de alerta
- Cuatro o más otitis por año
- Dos o más sinusitis en el año
- Dos o más meses de tratamiento con antibióticos sin mejoría
- Una o más neumonías en un año
- Dificultad para aumentar de peso o crecer normalmente
- Abscesos profundos y recurrentes
- Aftas persistentes o infecciones por hongos en piel o boca
- Infecciones que requieren antibióticos intravenosos
- Dos o más infecciones profundas (como septicemias)
- Antecedentes familiares de inmunodeficiencias primarias
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