Miguel Cortés Oroz, un niño de 11 años que vive con distrofia muscular de Duchenne, comenzó junto a sus padres la campaña “Un Millón de Puertas para Miguel" con el objetivo de reunir $3.500 millones para costear un tratamiento en Estados Unidos.
"Tengo muchas ganas de seguir viviendo y para eso necesito de tu apoyo (...) Desde que nací he vivido con una enfermedad que se llama distrofia muscular de Duchenne. Es una enfermedad degenerativa que no me deja correr ni jugar fútbol con mis amigos. Cada día siento cómo esta enfermedad avanza más rápido, debilitando mi cuerpo", comentó el menor de edad en un video de redes sociales.
Hay una esperanza para él, ya que la FDA aprobó el primer medicamento de terapia génica para su condición, el cual considera a niños de 4 años en adelante.
Hasta el momento, según el sitio web, la familia solo ha logrado recaudar el 14% de la meta. Quienes deseen colaborar pueden acceder directamente a los datos de transferencia (nacionales e internacionales) en ayudamiguel.cl.