El Observatorio del Cáncer lanzó el primer censo para mujeres que padecen Cáncer de Mama Triple Negativo (CMTN) con el fin de visibilizar la realidad de las pacientes con dicha enfermedad.
"Censo #YoSoyTriple: Contando Voces, Sumando Esperanzas" es el nombre de la instancia, mediante la cual las personas podrán entregar su testimonio y cómo el sistema de salud recibe a las pacientes.
En Chile, el cáncer de mama triple negativo (CMTN) está emergiendo como un desafío de salud pública, afectando cada vez a más mujeres menores de 40 años. Este subtipo de cáncer se caracteriza por su rápida progresión y la falta de respuesta a las terapias convencionales, lo que lo convierte en una de las formas más agresivas de cáncer de mama.
"Este cáncer se caracteriza por la falta de receptores de estrógeno y progesterona, carece además de sobreexpresión del HER 2. Es decir, clínicamente se distingue por no tener ninguno de los receptores que por lo general se encuentran en el cáncer de mama", detalló la doctora Claudia Parra, jefa de la Unidad de Patología Mamaria del Instituto Nacional del Cáncer.
La particularidad representa uno de sus grandes problemas a la hora de ofrecer tratamientos en el sistema público de salud, ya que los medicamentos con cobertura GES que se utilizan, no responden a este subtipo de cáncer. De ahí la necesidad de que las pacientes puedan acceder a nuevos tratamientos.
Actualmente, este subtipo de cáncer tampoco cuenta con cifras oficiales, sino sólo un estimado de 800 mujeres que recibirían este diagnóstico al año en el país, lo que equivale a dos nuevos casos por día.
En este contexto, "al no existir un registro nacional de pacientes oncológicos no podemos dimensionar cuánto ha crecido el cáncer de mama triple negativo hoy en nuestro país, de ahí surgió la idea de crear un censo, un registro que pueda reconocer dónde y en qué condiciones están estas pacientes a nivel nacional", destacó Alicia Aravena, directora ejecutiva del Observatorio del Cáncer.
Por su parte, el oncólogo Carlos Gallardo, miembro de la Sociedad Chilena de Oncología Médica y de la Sociedad de Mastología, comentó que "nuestra data en general es bastante escasa, lo ideal sería tener un registro a nivel país donde pudiésemos sacar información que nos permitiera ir viendo el comportamiento de nuestros pacientes. Es decir, si los casos van aumentando o disminuyendo, ir viendo dónde están las brechas, dónde las pacientes están siendo diagnosticadas más o menos avanzada, dónde estamos llegando mejor con las mamografías, y de esa forma también tener la opción de ir focalizando recursos".